Минфин разъяснил нюансы определения страны происхождения товара для медицинских изделий

25.06.2025

Министерство финансов Российской Федерации в ответ на запрос предоставило официальные разъяснения по вопросу определения страны происхождения медицинских изделий, для которых в регистрационных удостоверениях указаны несколько производственных площадок, расположенных в различных государствах. В таких случаях участники закупок имеют право указывать в заявке либо перечень стран происхождения товара, соответствующий странам, указанным в регистрационном удостоверении, где расположены производственные площадки, либо указывать в качестве страны происхождения государство, резидентом которого является производитель (изготовитель) медицинского изделия.

В официальном письме Министерства финансов констатируется следующее:

1. Правила определения страны происхождения товаров не регулируются положениями Федерального закона от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

2. Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и Правила государственной регистрации медицинских изделий, утверждённые постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 года № 1684, не предусматривают регистрационное удостоверение в качестве документа, подтверждающего страну происхождения медицинского изделия.

3. Правила определения страны происхождения товаров для различных целей установлены следующими нормативными актами:

— Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств, заключённым в городе Ялта 20 ноября 2009 года;

— Правилами определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных и муниципальных закупок, утверждёнными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2020 года № 105;

— Правилами определения происхождения товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза (непреференциальные правила определения происхождения товаров), утверждёнными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 13 июля 2018 года № 49.

Таким образом, для целей участия в закупочных процедурах и иных мероприятий необходимо руководствоваться вышеуказанными нормативными актами, а не регистрационным удостоверением на медицинское изделие, при определении страны происхождения товара.