ФАС разъяснила, что отсутствие информации о вводе лекарства в оборот не служит основанием для отказа в рассмотрении заявки

18.09.2025

Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации разъяснила порядок рассмотрения заявок на поставку лекарственных препаратов в рамках закупочных процедур, осуществляемых в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд».

В соответствии с положениями Закона № 44-ФЗ заявка участника закупки подлежит отклонению при наличии в ней недостоверных сведений. При этом реализация лекарственных препаратов допускается исключительно при наличии действующего регистрационного удостоверения, как это предусмотрено Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) является официальным источником, подтверждающим факт регистрации препарата и содержащим сведения о действующих регистрационных удостоверениях.

Так, согласно данным ГРЛС, лекарственное средство с международным непатентованным названием «Линезолид» имеет действующее регистрационное удостоверение, срок действия которого истекает 02.08.2028. Отсутствие сведений о введении данного препарата в гражданский оборот не является основанием для отклонения заявки на его поставку.

ФАС России отмечает, что решение о соответствии заявки требованиям закупки принимает закупочная комиссия, при этом отклонение возможно исключительно на основаниях, предусмотренных Федеральным законом № 44-ФЗ. Вопрос о наличии нарушений законодательства в сфере контрактной системы рассматривается в каждом конкретном случае в ходе контрольных мероприятий с учётом условий закупки и обстоятельств дела.

Документ: письмо ФАС б/н от 29.07.2025

Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp