При закупке лекарств из государств ЕАЭС заказчику нужно проверить, какой документ подтверждает происхождение конкретного товара. Позиция 433 приложения № 2 к постановлению № 1875 относится к лекарственным препаратам. Для определения применимой позиции учитываются её наименование и код ОКПД2, а при сопоставлении с перечнями ЕАЭС потребуется код ТН ВЭД.
Раздел XVIII приложения № 1 к Правилам по решению Совета ЕЭК от 23.11.2020 № 105 включает лекарственные препараты из позиций 2936, 3003 и 3004. Оговорка «из» требует сверять наименование продукции. В соответствующей строке также установлены производственные условия, поэтому проверка происхождения конкретного препарата предполагает обращение к этой строке целиком.
Вопрос о коде лекарств с витаминами рассмотрел Суд ЕАЭС в консультативном заключении от 09.10.2026 № Р-4/26. Его выводы относятся к применению решений Коллегии ЕЭК № 70 и № 44 для таможенной классификации. Большая коллегия разъяснила признаки субпозиции 3004 50 000.
Что учитывать по заключению Суда
Витамин в составе препарата может выполнять вспомогательную функцию и присутствовать в небольшом количестве, в том числе исключительно в оболочке. Для рассматриваемой субпозиции учитывается само наличие витаминов или других соединений позиции 2936. Роль компонента приобретает значение при дальнейшей детализации кода на уровне нижестоящих подсубпозиций.
При этом препарат должен соответствовать признакам лекарственного средства позиции 3004: Суд рассматривает его состав и форму выпуска вместе с терапевтическим либо профилактическим назначением. Эти условия сохраняют значение при определении кода. Само консультативное заключение даёт толкование классификационных правил; характеристики конкретного товара проверяются отдельно.
Когда проверять реестр и сертификат
Пункт 8 Правил № 105 предусматривает подтверждение происхождения соответствующих промышленных товаров сведениями из евразийского реестра. Для продукции из других государств ЕАЭС, в отношении которой право Союза ещё не предусматривает такой реестровый порядок, подпункт «д» пункта 10 постановления № 1875 сохраняет сертификат происхождения по форме СТ-1.
Обе обсуждаемые субпозиции, 3004 50 000 и 3004 90 000, входят в позицию 3004. При выборе документа потребуется сопоставить препарат с фармацевтическим перечнем и применимыми условиями происхождения. Поставщику стоит заранее сверить сведения о предлагаемом товаре с соответствующей реестровой записью либо сертификатом, а заказчику согласовать требования извещения с результатом этой проверки.
Консультативное заключение Суда ЕАЭС от 09.10.2026 № Р-4/26, текст в КонсультантПлюс.
Правила по решению Совета ЕЭК № 105 с изменениями.
Постановление Правительства РФ № 1875 с изменениями.