Постановление Правительства РФ от 3 августа 2026 года № 969 скорректировало национальный режим при закупках лекарственных препаратов. Документ официально опубликован 6 августа. Основная часть поправок уже действует, отдельные положения вступят в силу 1 декабря 2026 года.
Переходный период для позиции 433
Позиция 433 приложения № 2 к постановлению № 1875 охватывает лекарственные препараты. Для нее продлен переходный порядок: он применяется к извещениям, размещенным в ЕИС по 30 ноября 2026 года включительно, приглашениям, направленным до этой даты, и контрактам с единственным поставщиком, заключенным в тот же срок.
Постановление также предусмотрело отдельное правило для российских реестровых записей, сформированных по 30 ноября. При закупках лекарств происхождение таких товаров можно подтверждать этой записью по извещениям, приглашениям и контрактам с единственным поставщиком до 30 апреля 2027 года включительно.
Подтверждение полного цикла с 1 декабря
Для подтверждения всех стадий производства, включая синтез молекулы действующего вещества при выпуске фармацевтических субстанций, потребуется номер записи из реестра российской промышленной продукции со сведениями как минимум о 100 баллах. Для продукции из других государств ЕАЭС предусмотрена запись евразийского реестра промышленных товаров, которая также должна содержать сведения как минимум о 100 баллах.
Поправки связали отдельные преимущества для стратегически значимых лекарственных средств со сведениями о произведенной серии. Информация о серии и подтвержденных стадиях производства должна быть размещена на официальном сайте Минпромторга. Конкретный режим зависит от раздела перечня СЗЛС и даты включения препарата, поэтому заказчику при подготовке извещения нужно сверять применимую редакцию подпунктов пункта 4 постановления № 1875.
Что учесть при исполнении контракта
Если преимущество предоставлено заявке с препаратом полного цикла по новым условиям, в контракт включают обязанность поставить препарат из подтвержденной серии. При приемке поставщик передает заказчику информацию, по которой можно проверить размещение сведений о серии на сайте Минпромторга. Постановление № 969 также уточнило запрет на замену препарата при исполнении контракта для случаев, перечисленных в пункте 7 постановления № 1875.
До размещения закупки стоит заново проверить позицию товара, раздел перечня СЗЛС, дату реестровой записи и сведения о баллах. Для уже объявленной процедуры применяется переходное правило, привязанное к дате извещения, приглашения либо контракта с единственным поставщиком.
Официальный источник: постановление Правительства РФ от 03.08.2026 № 969.