Минпромторг разместил проект изменений к постановлению Правительства РФ от 23 декабря 2024 года № 1875. Карточка № 171037 появилась на федеральном портале 15 сентября 2026 года. На 16 сентября документ проходит общественное обсуждение и независимую антикоррупционную экспертизу.
Какие медицинские изделия вошли в проект
Приложение № 2 предлагают дополнить позициями 466-474. В перечень войдут инсулиновые инфузионные помпы, многоразовые электрические системы лечения ран отрицательным давлением, циклотронные ускорители заряженных частиц и электрокардиостимуляторы. Проект также охватывает электронные индикаторы температуры холодовой цепи, моющие и дезинфицирующие машины для медицинского оборудования, соединители для дыхательного контура, аппараты автоматического цитоплазмафереза и соединители для стерильного соединения пластиковых магистралей.
Для действующих позиций 309 и 334 меняются коды видов медицинских изделий и ОКПД2. Позиции 418 и 419 дополняют кодом вида 218750. В позицию 139 приложения № 1 включают код вида медицинского изделия 113890.
Как читать даты в тексте проекта
Абзац третий подпункта «н» пункта 10 содержит переходное положение, срок которого предлагают заменить: вместо 31 августа 2026 года указать 31 декабря 2027 года. Это пока редакция проекта. Для закупочной документации действует опубликованная редакция постановления № 1875, а изменения начнут применяться после принятия и официального опубликования итогового акта.
Дата 1 января 2027 года относится только к пункту 4 проекта. В нем пересматриваются минимальные баллы для отдельных видов радиоэлектронной продукции в приложении № 3. Для пунктов 1-3, куда входят переходный срок и медицинские изделия, отдельная дата в проекте постановления не установлена. Ее нужно будет сверить по принятому документу.
Что учесть при подготовке закупки
До завершения процедуры проект не меняет перечни национального режима. Заказчику, который планирует закупку медицинских изделий на период после принятия поправок, стоит сохранить точные коды продукции и проверить их по итоговой редакции приложений № 1 и № 2. Производителю потребуется отслеживать формулировки позиций и сочетания кодов вида медицинского изделия с ОКПД2.
В проект извещения преждевременно переносить новые позиции не следует. Перед размещением закупки нужно открыть действующую на эту дату редакцию постановления и сопоставить код товара с полной строкой перечня. Если поправки будут приняты, такую проверку проводят заново после официального опубликования.
Карточка и текст документа: проект № 01/01/09-26/00171037 на regulation.gov.ru.