Суд ЕАЭС в консультативном заключении от 9 октября 2026 года по делу № Р-4/26 разъяснил классификацию витаминосодержащих лекарств. Для субпозиции 3004 50 000 ТН ВЭД ЕАЭС витамин в составе препарата может быть вспомогательным компонентом. Самостоятельный лечебный эффект витамина и конкретная дозировка для применения рассмотренного правила не требуются.
Разъяснение распространяется также на случаи, когда витамин присутствует в незначительном количестве, включая оболочку лекарственной формы. Функция основного действующего вещества может иметь значение при дальнейшей детализации кода в нижестоящих подсубпозициях. Эти выводы приведены Большой коллегией в отношении решений Коллегии ЕЭК № 70 и № 44.
Сначала товар должен соответствовать признакам лекарственного средства товарной позиции 3004. Суд рассмотрел состав, расфасовку и терапевтическое либо профилактическое назначение препарата. Поэтому при проверке классификации требуется характеристика самого товара; одного упоминания витамина в его составе для всей процедуры недостаточно.
Документы для закупки
Позиция 433 приложения № 2 к постановлению Правительства РФ № 1875 охватывает лекарственные препараты по указанным в ней кодам ОКПД2. Вопрос подтверждения происхождения связан также с правом ЕАЭС. В разделе XVIII приложения № 1 к Правилам, утверждённым решением Совета ЕЭК № 105, предусмотрены отдельные категории фармацевтической продукции.
В этом разделе названы лекарственные препараты из позиций 2936, 3003 и 3004, сыворотки и вакцины из 3002. Для соответствующей продукции установлены требования к регистрации и производству. При сопоставлении следует проверять код вместе с наименованием товара и условиями раздела. Обозначение «из» требует учёта конкретного охваченного товара.
Правила № 105 предусматривают подтверждение страны происхождения включённых в их сферу промышленных товаров сведениями из евразийского реестра. Подпункт «д» пункта 10 постановления № 1875 сохраняет сертификат СТ-1 для происхождения из других государств ЕАЭС до появления соответствующего реестрового механизма в праве Союза.
При подготовке заявки поставщику следует сверить, распространяется ли реестровое подтверждение на конкретный препарат. Заказчик при формировании условий закупки проверяет применимые положения постановления № 1875 и Правил № 105. Само консультативное заключение устанавливает подход к таможенной классификации и не подтверждает страну производства лекарства.
Обе обсуждаемые субпозиции, 3004 50 000 и 3004 90 000, находятся внутри позиции 3004. Для вывода о документе происхождения потребуется сопоставление товара с перечнями и действующими правилами; смена этой части кода сама по себе такой документ не определяет.
Консультативное заключение Суда ЕАЭС от 09.10.2026 по делу № Р-4/26.
Правила по решению Совета ЕЭК № 105 с изменениями.
Постановление № 1875 с изменениями.