В рамках переходного периода по приведению регистрационных досье лекарственных средств в соответствие с требованиями ЕАЭС Министерство здравоохранения Российской Федерации разъяснило порядок определения срока действия регистрационных удостоверений.
Согласно позиции ведомства, действительным считается срок, указанный в Государственном реестре лекарственных средств, независимо от формальных сроков, содержащихся в ранее выданных документах.
Заказчики при проведении закупок могут учитывать данное разъяснение. Вместе с тем препараты, выпущенные в оборот до окончания срока действия регистрационного удостоверения и продолжающие обращаться до завершения срока годности, создают неопределённость в практике госзакупок, поскольку их правовой статус остаётся дискуссионным.
Документ: письмо Министерства здравоохранения РФ от 29.01.2026 № 25-6/894