С 1 декабря 2026 подтверждение стадий производства лекарств — через реестр Минпромторга

С 1 декабря 2026 года документы о стадиях технологического процесса производства лекарственных препаратов, выполняемых на территории ЕАЭС, будут оформляться через реестр, который ведет Минпромторг России. Это важно для применения национального режима по постановлению № 1875, в том числе механизма поддержки стратегически значимых лекарственных средств, и может влиять на использование защитных мер в закупках лекарств.
Основание — постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283, которым внесены изменения в Положение о Минпромторге (утв. постановлением Правительства РФ от 05.06.2008 № 438). Документ доступен по ссылке: http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202610020023.
С даты вступления в силу Минпромторг уполномочен утвердить порядок ведения реестра (правила внесения сведений, экспертизы документов и исключения записей), непосредственно вести реестр, утвердить форму выписки и обеспечивать выдачу документа о стадиях производства путем внесения соответствующих сведений в реестр.
Постановление вступает в силу 1 декабря 2026 года.