РУ на медицинское изделие и запись из реестра медизделий не признаются документами, подтверждающими страну происхождения товара для целей 44‑ФЗ. Это следует из позиции Минфина: ни 323‑ФЗ, ни ПП РФ № 1416 и № 1684 не придают им такого статуса. ПП РФ от 23.12.2024 № 1875 (нацрежим) также не относит РУ и реестровую запись к перечню допустимых подтверждений.
Указанный в РУ или реестре адрес производственной площадки сам по себе не подтверждает происхождение, поскольку требования о соответствии адресов правилам ЕАЭС и ПП РФ № 719 нормативно не установлены. Если изделие — комплект с несколькими адресами производства, в заявке указывается одна страна происхождения, определённая по решениям Совета ЕЭК № 49, № 60, № 105 и ПП РФ № 719 — в отношении конкретной поставляемой комплектации.
Для товаров из третьих стран (не ЕАЭС) достаточно указать в заявке наименование страны происхождения; иные подтверждающие документы не требуются (абз. 3 подп. «з» п. 3 ПП РФ № 1875). Документ: письмо Минфина России от 19.05.2026 № 24‑03‑06/48478 (https://zakupki44fz.ru/download/minfin-ru-ne-podtverzhdaet-stranu-proishozhdeniya/).
Для SEO и для читателя важно, что эта новость отвечает на практический вопрос: как применить изменение в реальной закупке, какие документы проверить и где могут возникнуть спорные места. Поэтому материал стоит рассматривать не как формальную заметку, а как рабочую памятку для контрактной службы, комиссии и поставщика.
Что проверить в заявке и документации
- какие запреты, ограничения или преимущества применяются к объекту закупки;
- какой документ подтверждает страну происхождения или реестровую запись именно для этой категории товара;
- совпадают ли сведения в заявке, реестре, контракте и закрывающих документах.
Практический вывод
- не полагаться только на название товара или производителя;
- проверять актуальность реестровой записи на дату подачи заявки и на дату исполнения;
- фиксировать проверку в рабочем файле закупки, чтобы подтвердить добросовестность решения комиссии.
Что сделать в первую очередь
Если тема затрагивает текущие закупки, начните с быстрой инвентаризации: какие процедуры уже опубликованы, какие контракты находятся на исполнении, какие шаблоны документов используют сотрудники. Такой короткий аудит помогает понять, нужно ли менять только новую закупку или также корректировать текущие регламенты и рабочие чек-листы.
Мини-чек-лист перед применением
- сравнить вывод новости с актуальной редакцией документа на дату закупки;
- проверить, не отличается ли регулирование для 44-ФЗ, 223-ФЗ, ГОЗ или коммерческой процедуры;
- обновить шаблоны извещения, проекта контракта, протокола или служебной записки;
- сохранить подтверждающие документы и ссылки в закупочном досье.
Где перепроверить информацию
Перед применением выводов проверьте действующую редакцию нормы, карточку закупки и разъяснения профильного ведомства. Для смежных материалов можно использовать шаблоны документов для закупок, а официальные сведения по закупкам сверять в ЕИС и на портале официального опубликования правовых актов.