Правительство изменило раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств распоряжением от 13 октября 2026 года № 2895-р. Официальный текст опубликован 15 октября. Поправки затрагивают названия и размещение препаратов в перечне, утверждённом распоряжением от 23 апреля 2026 года № 942-р.
В документе названы обе формы человеческого генно-инженерного инсулина. Перечень дополнен позицией 54² «Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]» и позицией 58¹ «Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]». Для работы с конкретным препаратом нужно сохранять полное наименование соответствующей строки.
Какие ещё позиции изменились
Пункты 74¹ и 74² изложены в новой редакции. Под номером 74¹ теперь указан ленватиниб, под номером 74² указан лефлуномид. Отдельно добавлена позиция 74³ с лидокаином. Распоряжение также дополняет перечень пунктом 118¹ «Тенектеплаза».
Таким образом, текст поправок охватывает шесть позиций раздела II. При проверке перечня важно учитывать как дополнение новыми пунктами, так и новую редакцию уже обозначенных номеров. Короткое описание только инсулинов, ленватиниба и тенектеплазы оставляет за пределами новости часть утверждённых изменений.
Как сверить потребность в лекарствах
Закупочной службе при подготовке материалов по конкретному препарату полезно сопоставить его наименование с соответствующей строкой обновлённого перечня. Для инсулинов значение имеет указанная в акте форма. Для группы позиций 74¹–74³ нужно проверить актуальное распределение названий по номерам.
При ведении внутреннего справочника изменения можно внести по тексту распоряжения. В нём приведены конкретные формулировки, поэтому сокращённое название из новостного сообщения стоит сверить с официальной строкой. Это поможет сохранить точную связь между препаратом и позицией раздела II.
Само распоряжение № 2895-р утверждает изменения перечня СЗЛС. Правила применения национального режима к конкретной закупке определяются относящимися к ней нормативными положениями. Из текста этих поправок нельзя вывести безусловный закупочный приоритет любого препарата только по его названию.
Документ также не устанавливает в своих пунктах универсального требования к каждому поставщику организовать полный цикл производства в России. Его предметом являются изменения перечня. При оценке условий закупки заказчику следует отдельно проверять нормы, регулирующие подтверждение происхождения и применение соответствующих мер.
Официальный текст распоряжения № 2895-р.