Введена балльная система оценки уровня локализации фармацевтической продукции

12.09.2025

Правительство Российской Федерации постановлением № 1392 от 10 сентября 2025 года внесло значительные изменения в постановление № 719. С 1 января 2026 года для лекарственных средств и субстанций вводится балльная система подтверждения локализации производства.

В частности, в разделе VIII постановления № 719 выделен новый подраздел «Фармацевтическая продукция», предусматривающий поэтапную оценку производства. За каждый этап, выполненный на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС), начисляются баллы. Например, за выпуск готового лекарственного препарата или полный цикл производства субстанций присваивается 50 баллов. Продукция, набравшая не менее 50 баллов, получает статус «российской».

Для включения в реестр российской промышленной продукции производитель обязан представить в Министерство промышленности и торговли документ, подтверждающий этапы производства. Запись в реестре действует до окончания срока действия подтверждающего документа, но не более трёх лет. Для фармацевтической продукции упрощён порядок подтверждения: акт Торгово-промышленной палаты не требуется, изменения вносятся непосредственно Министерством промышленности и торговли.

В пояснительной записке к постановлению отмечается, что введение балльной системы направлено на стимулирование развития фармацевтического производства в Российской Федерации и ускорение внедрения современных технологий.

Документ: Постановление Правительства РФ от 10.09.2025 № 1392

Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp