Заказчики при проведении закупок медицинских изделий вправе устанавливать требование о подтверждении государственной регистрации продукции.
Закон № 323-ФЗ определяет регистрационное удостоверение как запись в государственном реестре медицинских изделий, подтверждающую факт регистрации. Соответственно, для подтверждения регистрации допускается использование различных документов и сведений.
Участник закупки может представить:
-
копию действующего регистрационного удостоверения;
-
сведения о реквизитах регистрационного удостоверения или номер реестровой записи;
-
выписку из государственного реестра медицинских изделий;
-
документ о регистрации изделия в стране производителя — в предусмотренных законом случаях.
Таким образом, подтверждение регистрации не ограничивается исключительно копией регистрационного удостоверения. Допустимы и иные формы подтверждения, предусмотренные действующим законодательством.