С 1 сентября 2025 года вступят в силу новые правила выдачи заключений о подтверждении отечественного происхождения лекарственных препаратов. Минпромторг подготовил проект административного регламента, который заменит действующий приказ № 4368 от 31 декабря 2015 года. Документ проходит антикоррупционную экспертизу до 14 августа.
Заключение оформляется для подтверждения, что стадии технологического процесса производства лекарства выполняются на территории стран Евразийского экономического союза. Согласно проекту, срок предоставления услуги составит не более 30 рабочих дней с даты регистрации заявления, которая должна происходить в течение одного рабочего дня после подачи документов.
Подать заявление можно будет через Единый портал госуслуг, а результат — получить в многофункциональном центре. Консультации будут доступны по телефону, электронной почте и при личном обращении.
Обновление регламента направлено на упрощение процедур и перевод услуги в цифровой формат, что, по мнению разработчиков, ускорит взаимодействие с заявителями и повысит прозрачность процесса.
Документ: ID проекта 04/15/08-25/00159147
Источник: ГРАЖДАНСКИЙ КОНТРОЛЬ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК