Минпромторг предложил изменить правила маркировки отдельных медизделий

08.09.2025

Разработан проект изменений, регулирующих порядок применения средств идентификации медицинских изделий, прежде всего затрагивающих участников закупок для государственных и муниципальных нужд.

Основные положения проекта предусматривают следующее:

жа и закупка медицинских изделий в соответствии с частью 5 статьи 103 Федерального закона № 44-ФЗ, а также в случаях, когда сведения не размещаются в Единой информационной системе (ЕИС), и при закупках в рамках статьи 3.5 Федерального закона № 223-ФЗ приравниваются к выведению таких изделий из оборота;

- требования к маркировке не распространяются на медицинские изделия, приобретённые в указанных процедурах;

- сведения об исполнении контрактов по Федеральному закону № 44-ФЗ будут передаваться в Государственную информационную систему мониторинга оборота маркированных товаров (ГИС МТ) с учётом установленных особенностей;

- данные о кодах идентификации отгруженной продукции, передаваемые в ГИС МТ, автоматически направляются в ЕИС;

- при условии, что в документах о приёмке заказчик и получатели не являются участниками оборота товаров либо единственным получателем выступает сторона контракта, а приёмка с указанием кодов идентификации подписана обеими сторонами в ЕИС в течение трёх рабочих дней, обязанность по передаче информации в ГИС МТ считается исполненной.

Документ включает иные нововведения, направленные на совершенствование механизмов контроля оборота медицинских изделий.

Введение новых правил запланировано на 1 сентября 2026 года. Общественное обсуждение проекта продлится до 11 сентября 2025 года.

 

Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp