Часть 1.1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ требует указывать в описании объекта закупки характеристики товара российского происхождения. Для медизделий у заказчика есть доступный источник — ГРМИ (Государственный реестр медицинских изделий), поэтому коммерческих предложений с обещанием поставить российский товар недостаточно.
Обстоятельства спора
В споре о закупке УЗИ-аппарата по жалобе ИП К** антимонопольный орган зафиксировал нарушение: заказчик не подтвердил соответствие российских УЗИ-аппаратов заданным характеристикам.
Позиция суда
- Заказчик не использовал ГРМИ для проверки данных из коммерческих предложений.
- По сведениям ГРМИ ни один российский товар не отвечал требованиям извещения.
- Действия заказчика квалифицированы как нарушение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ.
- Приоритет отдан официальному реестру, а не коммерческим предложениям.
Связанные материалы: подборка решений УФАС по медизделиям.
Документ: Постановление Второго ААС от 10.04.2026 по делу № А29-7494/2025
Больше новостей в Telegram
Подписывайтесь на канал ЭТП «Спецтендер» — короткие разборы, практика и кейсы.