Суды: при закупке медизделий характеристики нужно сверять с ГРМИ, а не полагаться на КП

Ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44‑ФЗ требует указывать в описании объекта закупки характеристики товара российского происхождения. Для медизделий у заказчика есть доступный источник — ГРМИ, поэтому коммерческих предложений с обещанием поставить российский товар недостаточно.
В споре о закупке УЗИ‑аппарата по жалобе ИП К** антимонопольный орган зафиксировал нарушение: заказчик не подтвердил соответствие российских УЗИ‑аппаратов заданным характеристикам. Суды поддержали регулятора, отметив, что заказчик не использовал ГРМИ для проверки данных из коммерческих предложений.
Поскольку по сведениям ГРМИ ни один российский товар не отвечал требованиям извещения, действия заказчика квалифицированы как нарушение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44‑ФЗ. Приоритет отдан официальному реестру, а не коммерческим предложениям. Постановление Второго ААС от 10.04.2026 по делу № А29‑7494/2025.