Новые правила подтверждения регистрации медицинских изделий

25.02.2026

С 1 марта 2026 года подтверждать государственную регистрацию медицинских изделий можно будет не только копией регистрационного удостоверения, но и сведениями из ГРМИ.

Изменения внесены непосредственно в Закон № 323-ФЗ, что устраняет прежние ограничения, действовавшие только в рамках постановления № 1684.

Теперь участники закупки и поставщики смогут подтверждать регистрацию:

• выпиской из государственного реестра;

• указанием номера и даты РУ;

• документами о регистрации в стране-производителе (в установленных случаях).

⚠️ Это означает необходимость пересмотра типовых условий контрактов, поскольку ранее они предусматривали подтверждение исключительно копией РУ.

Изменения актуальны как для заказчиков по 44-ФЗ, так и для заказчиков по 223-ФЗ.

Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp