С 1 марта 2026 года подтверждать государственную регистрацию медицинских изделий можно будет не только копией регистрационного удостоверения, но и сведениями из ГРМИ.
Изменения внесены непосредственно в Закон № 323-ФЗ, что устраняет прежние ограничения, действовавшие только в рамках постановления № 1684.
Теперь участники закупки и поставщики смогут подтверждать регистрацию:
-
выпиской из государственного реестра;
-
указанием номера и даты РУ;
-
документами о регистрации в стране-производителе (в установленных случаях).
⚠️ Это означает необходимость пересмотра типовых условий контрактов, поскольку ранее они предусматривали подтверждение исключительно копией РУ.
Изменения актуальны как для заказчиков по 44-ФЗ, так и для заказчиков по 223-ФЗ.
Больше новостей в Telegram
Подписывайтесь на канал ЭТП «Спецтендер» — короткие разборы, практика и кейсы.