Правительство РФ представило доработанный проект поправок к постановлению № 1875, предусматривающий перенос вступления в силу наиболее значимых изменений в закупках лекарственных препаратов в рамках национального режима с 1 июля на 1 декабря 2026 года. Предлагается отложить: переход на новый порядок подтверждения полного цикла производства (подтверждением станет номер записи в реестре российской промышленной продукции или в евразийском реестре промышленных товаров при уровне локализации не менее 100 баллов); введение правила «второй лишний» для закупок препаратов из перечня стратегически значимых; применение новых переходных положений к препаратам, уже включенным в перечень стратегически значимых по состоянию на 26 апреля 2026 года.
Отдельные изменения технического характера, не связанные с указанными нововведениями, по-прежнему планируется ввести с 1 июля 2026 года. Доработка проекта проведена с участием представителей фармацевтической отрасли. По оценке отраслевых объединений, производителям нужно дополнительное время для перехода на новую модель подтверждения полного цикла и внесения сведений в реестры.
Если проект будет принят, заказчики смогут пользоваться действующим порядком закупок стратегически значимых лекарственных средств еще пять месяцев — до 1 декабря 2026 года. Затем начнут действовать новые правила национального режима. Документ: проект постановления Правительства РФ (ID 01/01/05-26/00168120) (https://regulation.gov.ru/projects/168120/)
Что проверить в заявке и документации
- какие запреты, ограничения или преимущества применяются к объекту закупки;
- какой документ подтверждает страну происхождения или реестровую запись именно для этой категории товара;
- совпадают ли сведения в заявке, реестре, контракте и закрывающих документах.
Практический вывод
- не полагаться только на название товара или производителя;
- проверять актуальность реестровой записи на дату подачи заявки и на дату исполнения;
- фиксировать проверку в рабочем файле закупки, чтобы подтвердить добросовестность решения комиссии.
Мини-чек-лист перед применением
- сравнить вывод новости с актуальной редакцией документа на дату закупки;
- проверить, не отличается ли регулирование для 44-ФЗ, 223-ФЗ, ГОЗ или коммерческой процедуры;
- обновить шаблоны извещения, проекта контракта, протокола или служебной записки;
- сохранить подтверждающие документы и ссылки в закупочном досье.
Где перепроверить информацию
Перед применением выводов проверьте действующую редакцию нормы, карточку закупки и разъяснения профильного ведомства. Для смежных материалов можно использовать шаблоны документов для закупок, а официальные сведения по закупкам сверять в ЕИС и на портале официального опубликования правовых актов.