При закупке лекарств из перечня ЖНВЛП требуется проверять актуальность данных в Государственном реестре лекарственных средств

15.08.2025

Министерство здравоохранения Российской Федерации информирует, что допуск лекарственных средств к обращению на территории Российской Федерации возможен исключительно при условии их государственной регистрации в установленном порядке. Сведения о зарегистрированных препаратах содержатся в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), являющемся общедоступным ресурсом. В частности, препараты с международными непатентованными наименованиями Ранитидин, Эртуглифлозин и Цепэгинтерферон альфа-2b исключены из ГРЛС. Организации, осуществляющие закупки лекарственных средств на региональном уровне, обязаны руководствоваться актуальными данными ГРЛС о регистрации и отмене регистрации лекарственных препаратов.

Документ: Письмо Минздрава России от 27.05.2025 № 25-8/И/2-10389

Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp