РРПП как обязательное подтверждение происхождения с 1 июля 2026 года: риски для фармпоставщиков и позиция Минпромторга

Ассоциация фармпроизводителей ЕАЭС сообщила о задержках в Минпромторге при рассмотрении заявок на включение лекарственных препаратов в Реестр российской промышленной продукции (РРПП). По данным «Коммерсанта», в ведомстве скопились сотни актов экспертизы ТПП; у пяти компаний-членов ассоциации на рассмотрении около 160 заявок, многие из которых уже вышли за отведенный срок.
С 1 июля 2026 года наличие записи в РРПП станет единственным подтверждением российского происхождения лекарств для целей госзакупок. Отсутствие в реестре грозит признанием продукции иностранной и утратой преимущества на торгах, включая применение механизма «второй лишний», который позволяет отклонять заявки иностранных поставщиков при наличии предложения от российской компании.
Минпромторг объясняет задержки ошибками в предоставляемых документах и утверждает, что участники проинформированы о типовых недочетах, влияющих на сроки рассмотрения. Источник: «Коммерсантъ» (https://www.kommersant.ru/doc/8761784)