Правительство дополнило приложение № 2 к ПП № 1875 позициями 3881-3883. Постановление от 25 сентября 2026 года № 1236 вступает в силу 1 октября. Поправки затрагивают стандартные баллонные катетеры для ангиопластики и два вида коронарных стентов.
Для закупок с извещением или приглашением пункт 2 постановления отдельно связывает применение новой редакции с размещением извещения в ЕИС либо направлением приглашения с 1 октября 2026 года. Дату следует проверить до настройки национального режима в документах процедуры.
Как определить позицию изделия
В позиции 3881 указан стандартный баллонный катетер для ангиопластики с кодом вида медицинского изделия 136170. Перечислены ОКПД2 32.50.13.110, 32.50.13.190 и 32.50.21.121.
Металлические непокрытые стенты для коронарных артерий включены в позицию 3882. Для них назван код вида 218190. Набор ОКПД2 охватывает 32.50.13.110, 32.50.13.190, 32.50.21.121, 32.50.22.190, 32.50.22.195 и 32.50.50.190.
Позиция 3883 относится к коронарным стентам, выделяющим лекарственное средство, с кодами вида 155800 и 155760. В ней перечислены ОКПД2 32.50.13.190, 32.50.21.121, 32.50.22.190, 32.50.22.195, 32.50.50.190 и 32.50.50.
Заказчику потребуется сопоставить наименование приобретаемого изделия с классификационными признаками соответствующей строки. Проверку стоит проводить по документам конкретной модели. Совпадение общего обозначения «стент» без проверки вида изделия может привести к неверному выбору позиции.
Переходное подтверждение происхождения
Изменен подпункт «в» пункта 10 ПП № 1875. Для новых позиций переходное правило охватывает закупки, у которых извещение размещено, приглашение направлено либо контракт или договор с единственным поставщиком заключен по 31 декабря 2026 года включительно.
В этот период происхождение из государства ЕАЭС, включая Россию, можно подтверждать также сертификатом о происхождении по предусмотренным правилам, обычно обозначаемым как СТ-1. При подготовке заявки поставщику нужно проверить, относится ли документ к предлагаемому изделию и применим ли переходный порядок к выбранной процедуре.
Дата окончания поставки сама по себе не определяет попадание закупки в этот период. В рабочей карточке процедуры зафиксируйте событие, прямо названное в переходной норме. Для конкурентной закупки это поможет связать условия извещения с комплектом документов участника.
Если спецификация содержит несколько медицинских изделий, сопоставьте с новыми позициями каждую строку. Результат проверки сохраните вместе с документами, по которым определены код вида и ОКПД2.
Официальный текст: Постановление Правительства РФ от 25.09.2026 № 1236. Полный документ в PDF.