Правительство уточнило порядок использования системы МДЛП для подтверждения страны происхождения лекарств

07.10.2025

С 29 сентября 2025 года вступили в силу изменения, внесённые в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 года № 1556, регулирующее порядок использования Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).

В частности, официально закреплено взаимодействие ФГИС МДЛП с государственной платформой учёта товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации — системой «Честный знак». Установлен состав передаваемой между системами информации, включающий данные о маркированных упаковках (объёмы и даты нанесения маркировки), а также сведения о лекарственных препаратах, поступающих в гражданский оборот, с указанием объёма, даты и реквизитов записи в системе Росздравнадзора.

Кроме того, в систему «Честный знак» внедрены правила обработки и использования данных, направленные на подтверждение страны происхождения лекарственных препаратов, что способствует повышению качества контроля и достоверности информации о происхождении медикаментов.

Также расширен перечень государственных информационных систем в сфере здравоохранения, с которыми осуществляется взаимодействие системы «Честный знак», что обеспечивает повышение интеграции и прослеживаемости лекарственных средств на всех этапах — от производства до конечного потребителя.

Документ: Постановление Правительства РФ от 29.09.2025 № 1495

Подписывайтесь на Телеграм-канал ЭТП "СПЕЦТЕНДЕР", чтобы быть в курсе новостей из мира закупок - https://t.me/etpsp