Распоряжением Правительства РФ от 7 июля 2026 года № 1748-р внесены изменения в перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), утвержденный распоряжением от 23 апреля 2026 года № 942-р. Перечень дополнен 149 наименованиями. Заказчикам и поставщикам лекарственных препаратов важно учитывать новую редакцию при планировании, но само включение препарата в СЗЛС еще не определяет все условия конкретной закупки.
Что изменилось в перечне СЗЛС
Новые позиции добавлены в оба раздела перечня. Среди них альбумин человека, аминокислоты для парентерального питания, антиингибиторный коагулянтный комплекс, дифтерийный и столбнячный антитоксины, декстроза, иммуноглобулин антирабический, лоразепам, оксазепам, маннитол, растворы для перитонеального диализа, тигециклин, баклофен и другие лекарственные средства.
Для работы следует использовать распоряжение № 942-р с учетом изменений по распоряжению № 1748-р, а не отдельный список из новости или справочного материала. Это снижает риск пропустить препарат либо отнести его не к тому разделу.
Для чего формируется перечень
Правила формирования СЗЛС утверждены Постановлением Правительства РФ от 17 марта 2026 года № 277. Перечень используется в том числе для мер государственной поддержки, направленных на организацию производства лекарственных средств в России на всех стадиях. Его задача связана с лекарственной безопасностью, локализацией производства и устойчивостью поставок.
Поэтому наличие препарата в СЗЛС важно для закупочного планирования и оценки рынка. Однако перечень не заменяет ЕСКЛП, государственный реестр лекарственных средств, описание объекта закупки и проверку действующих правил национального режима.
Почему нужно отдельно проверить ПП № 1875
Распоряжение № 1748-р изменяет перечень СЗЛС, но не вносит изменения в Постановление Правительства РФ № 1875. По состоянию на 10 июля 2026 года в действующем тексте специальных положений ПП № 1875 о стратегически значимых лекарствах сохраняется ссылка на перечень, утвержденный распоряжением от 6 июля 2010 года № 1141-р.
Следовательно, нельзя автоматически устанавливать или менять защитную меру только потому, что международное непатентованное наименование появилось в обновленном перечне № 942-р. Для каждой закупки нужно проверить актуальную редакцию ПП № 1875, позицию 433 приложения № 2, применимые исключения и правила подтверждения происхождения препарата. Общий порядок проверки последних изменений нацрежима приведен также в нашем разборе ПП № 1875.
Что проверить заказчику
- сверить МНН с действующей редакцией перечня СЗЛС и определить его раздел;
- проверить сведения о препарате в ЕСКЛП и государственном реестре лекарственных средств;
- отдельно установить применимую меру по актуальной редакции ПП № 1875;
- проверить требования к подтверждению страны происхождения и стадий производства;
- зафиксировать дату и редакции нормативных актов, использованных при подготовке извещения;
- повторить проверку непосредственно перед публикацией закупки, если регулирование обновилось.
Что учесть поставщику
Поставщику полезно заранее проверить, включено ли предлагаемое МНН в обновленный перечень, и сопоставить это со сведениями о производстве и документами о происхождении. При этом статус СЗЛС не следует использовать как единственное обоснование соответствия национальному режиму: состав заявки определяется извещением и действующими нормами на дату закупки.
Источники
Основной документ: распоряжение Правительства РФ от 07.07.2026 № 1748-р. Правила формирования перечня опубликованы на сайте Правительства России. Перед закупкой следует дополнительно сверить актуальную редакцию ПП № 1875.