Ассоциация «Лекмедобращение» попросила Минздрав актуализировать сведения в Едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов и наладить обмен данными между государственными системами. Второе обращение направлено заместителю председателя Правительства РФ Татьяне Голиковой. Об этом 28 августа сообщил «Фармацевтический вестник», в распоряжении редакции которого находятся копии писем.
Какие задержки описала ассоциация
По данным «Лекмедобращения», производители сталкиваются с длительным внесением сведений в Государственный реестр лекарственных средств, реестр предельных отпускных цен и ЕСКЛП. В письме министру здравоохранения указано, что отдельные записи в каталоге остаются без обновления свыше пяти месяцев. Актуальные сведения по этим препаратам, как сообщает ассоциация, уже появились в ГРЛС и ГРПОЦ.
Ассоциация также сообщила о шести обращениях, направленных профильным подразделениям Минздрава с апреля по август 2026 года. По утверждению организации, ответы на них к моменту подготовки писем не поступили.
Филипп Романов, генеральный директор ассоциации, связал расхождения между системами с рисками для выпуска препаратов, поставок и исполнения государственных контрактов. Это оценка отраслевого объединения. Официальная позиция Минздрава в исходном материале отсутствует.
Почему сведения важны для закупки лекарств
ЕСКЛП входит в ЕГИСЗ и связан с информационными процессами в закупках лекарственных препаратов. Заказчик обращается к справочным данным при подготовке описания объекта закупки и работе со структурированными характеристиками. Расхождение записей требует внимательной сверки, особенно когда у препарата недавно изменились регистрационные сведения или предельная отпускная цена.
Закупочной службе стоит сохранить дату проверки ЕСКЛП и сопоставить запись с ГРЛС и ГРПОЦ. Обнаруженное расхождение лучше зафиксировать скриншотом либо выгрузкой. Вопрос по конкретной записи можно направить оператору соответствующей системы или в Минздрав, приложив регистрационные данные препарата.
Перед публикацией извещения такую сверку проводят заново. За время подготовки документации одна из систем может получить обновленную карточку препарата.
Поставщику полезно проверить карточки своих препаратов до подачи заявки. Если каталоги показывают разные сведения, документы из действующих государственных реестров помогут объяснить заказчику источник расхождения. Вывод о допустимости конкретной характеристики принимают с учетом условий закупки и действующих правил формирования извещения.
Источник: материал «Фармацевтического вестника» от 28.08.2026.