Правительство РФ представило проект распоряжения о корректировке перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), утвержденного распоряжением от 23.04.2026 № 942-р. Инициатива предусматривает добавление свыше 100 наименований лекарственных препаратов и фармсубстанций. В расширенный список планируется включить средства для лечения онкологических, аутоиммунных, эндокринных, инфекционных и орфанных заболеваний, а также отдельные компоненты крови и жизненно необходимые препараты.
В числе предлагаемых позиций — альбумин человека, антирабический иммуноглобулин, растворы для перитонеального диализа, факторы свертывания крови, тигециклин, а также ряд биологических и таргетных препаратов: абатацепт, азацитидин, акситиниб, блинатумомаб, булевиртид, венетоклакс, инфликсимаб, ипилимумаб, нусинерсен, олокизумаб, пролголимаб, руксолитиниб, тоцилизумаб, устекинумаб и эмицизумаб. Согласно пояснениям к документу, обновление перечня направлено на его актуализацию и повышение лекарственной безопасности РФ.
Для практики госзакупок расширение СЗЛС важно тем, что такие позиции традиционно получают приоритетную поддержку и находятся в поле программ импортозамещения. Документ: проект распоряжения Правительства РФ о внесении изменений в перечень СЗЛС (https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/10/stranitsa-858/stranitsa-8002)
Для SEO и для читателя важно, что эта новость отвечает на практический вопрос: как применить изменение в реальной закупке, какие документы проверить и где могут возникнуть спорные места. Поэтому материал стоит рассматривать не как формальную заметку, а как рабочую памятку для контрактной службы, комиссии и поставщика.
Что важно для медицинских закупок
- сверить объект закупки с регистрационными, реестровыми и техническими сведениями;
- проверить, какие документы нужны для допуска товара и подтверждения характеристик;
- разделить требования к качеству, происхождению, цене и условиям поставки.
Рекомендации заказчикам и участникам
- не заменять проверку документов ссылкой на коммерческое предложение или общую карточку товара;
- фиксировать спорные характеристики до публикации извещения или до подачи заявки;
- при изменениях в регулировании проверять переходные положения и дату применения новых правил.
Что сделать в первую очередь
Если тема затрагивает текущие закупки, начните с быстрой инвентаризации: какие процедуры уже опубликованы, какие контракты находятся на исполнении, какие шаблоны документов используют сотрудники. Такой короткий аудит помогает понять, нужно ли менять только новую закупку или также корректировать текущие регламенты и рабочие чек-листы.
Мини-чек-лист перед применением
- сравнить вывод новости с актуальной редакцией документа на дату закупки;
- проверить, не отличается ли регулирование для 44-ФЗ, 223-ФЗ, ГОЗ или коммерческой процедуры;
- обновить шаблоны извещения, проекта контракта, протокола или служебной записки;
- сохранить подтверждающие документы и ссылки в закупочном досье.
Где перепроверить информацию
Перед применением выводов проверьте действующую редакцию нормы, карточку закупки и разъяснения профильного ведомства. Для смежных материалов можно использовать гид по 44-ФЗ для поставщика, а официальные сведения по закупкам сверять в ЕИС и на портале официального опубликования правовых актов.